به گزارش بنیان به نقل ازmedicalxpress، در گزارش آن ها که در نشریه Science به چاپ رسیده است آن ها توضیح داده اند که چگونه آن ها از روش های لقاح آزمایشگاهی استفاده کرده اند تا غربالگری های ژنتیکی پیش لانه گزینی را انجام دهند و اطلاعات بیشتری در مورد آنیوپلوئیدی به دست آورند( چگونگی شروع آن، فراوانی آن و اثر آن روی تکامل انسان). محققین می دانند که به طور میانگین 70% بارداری ها منجر به بچه دار شدن می شود و معمولا 30% آن ها با شکست مواجه می شوند که اغلب آن ها به دلیل آنیوپلوئیدی است اما دلیل این امر به نوبه خود نامشخص است. در این مطالعه جدید محققین ژنی را کشف کرده اند که واقعا موجب افزایش میزان آنیوپلوئیدی انسانی می شود. آنیوپلوئیدی دلیل اولیه سقط جنین ها است. در این مطالعه محققین مطالعات ژنتیکی را روی جنین های انسانی به عنوان بخشی از آنالیزهای روتین طی فرایندهای لقاح آزمایشگاهی انجام داده اند. با استفاده از این مواد آن ها توانسته اند ژنوم جنین های سه روزه و والدین آن ها را غربالگری کنند. این امر به آن ها اجازه داد که روی ناحیه ویژه ای از ژنوم که به نظر در نقایص مربوط به تعداد کروموزوم ها است به اتفاق نظر برسند. مطالعات قبلی نشان داده بود که ژنی ویژه به نام PLK4 یا (Polo-like kinase4) در این ناحیه وجود دارد. در این مطالعه آن ها یک گام به جلو رفتند و موتاسیون ویژه ای را کشف کردند که میزان آنیوپلوئیدی مادری را افزایش می دهد. مطالعات بیشتر نشان داد که این جهش واقعا در مورد تمام افراد در سراسر جهان متداول است. ایمن کشف سوالات بیشتری را ایجاد کرده است، برای مثال، آیا این جهش های یک گزینش مثبت در روند تکاملی ما بوده است؟ برای پاسخ به این گونه سوالات مطالعات بیشتری مورد نیاز است.

پایان مطلب/